Les fauteuils sont des éléments importants de tous les traitements, où le patient doit s’asseoir à court, moyen et long terme. Le confort, la sécurité, la qualité et la facilité d’utilisation sont les principaux critères de choix parmi la vaste gamme de produits disponibles sur le marché. En outre, les décideurs ont tendance à se […]

Il n’y a pas si longtemps, la conception des soins de santé était très technique et stérile. Aujourd’hui, cette approche n’est plus acceptable. Il existe de nombreuses preuves que l’environnement thérapeutique a un effet profond sur l’efficacité des thérapies, et que l’esthétique d’un design est un élément important de la création de cet environnement. Le […]

Nous sommes ravis que nos chaises aient été mises au service de la santé et de la guérison à Macclesfield.
Vous trouverez ci-dessous des extraits du communiqué de presse original :

« Le Christie de Macclesfield bénéficie aux patients du Cheshire, de la région de High Peak dans le Derbyshire et de certaines parties du North Staffordshire qui […]

  • Digiterm Ltd. - 30 years of quality and innovation

Digiterm Ltd. célèbre avec fierté son 30e anniversaire de fourniture d’excellents produits et services.

Notre engagement à fournir des produits et des services de pointe nous a permis d’établir des relations uniques avec nos […]

Dun & Bradstreet, fournisseur international d'informations commerciales et de notations d'entreprises, classe la stabilité financière et la fiabilité commerciale de toutes les entreprises sur la base d'un système éprouvé, conçu par des experts internationaux, et dont le fonctionnement est mesuré de manière cohérente. C'est ainsi que notre société a été choisie comme l'une des entreprises dont la situation financière est la plus stable.

  • Digiterm is EU-MDR certified

Actif sur le marché des dispositifs médicaux depuis 30 ans, Digiterm Ltd. s'engage à respecter toutes les exigences les plus élevées des applications de soins de santé. Comme vous le savez, à partir de la fin mai 2021, un nouveau règlement sur les dispositifs médicaux sera introduit par la Commission européenne sous le numéro (UE) 2017/745 (MDR).

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